11 декабря в 11:00 (МСК) состоится вебинар посвященный принципам написания основных документов по клиническим исследования. Информация будет полезна студентам, ученым, разработчикам и всем тем, кто интересуется созданием новых лекарственных препаратов. Приняв участие в вебинаре, вы узнаете как правильно разрабатывать препараты и какие сложности подстерегают на этом пути.

Информация будет полезна ученым, студентам, представителям инновационных компаний и всем, кто интересуется темой клинических исследований.

Зарегистрироваться

На вебинаре вы узнаете:

• Основные этапы клинического исследования;

• Основные документы клинического исследования;

• Основные руководства для разработки документов клинических исследований;

• Протокол клинического исследования;

• Информированное согласие;

• Брошюра исследователя;

• Отчет о клиническом исследовании;

• Сроки разработки документов клинических исследований.

Спикер: Маркова Елена Николаевна, директор отдела научно-медицинской информации ООО «Атлант Клиникал»:

• Работает в области клинических исследований с 2013 г.;

• Создала отдел научно-медицинской информации в компании ООО «Атлант Клиникал»;

• Обеспечила подготовку более 30 комплектов документов для подачи в регуляторные органы;

• Прошла курсы повышения квалификации в Европейской Ассоциации Медицинских Писателей (European Medical Writers Association, сокращенно EMWA) и стала членом этой ассоциации;

• Окончила биологический факультет МГУ им М.В. Ломоносова (специальность – молекулярная биология).

Ссылка на вебинар будет выслана на указанную вами при регистрации почту. Если вы не получили письмо, проверьте папки "Промоакции" и "Спам".

Для справки:

Данный вебинар — третий из серии бесплатных вебинаров «Клинические испытания. Стратегический минимум», организованных ИЦ Хелснет и ООО «Атлант Клиникал».

Цель «Стратегического минимума» — дать основные знания, необходимые для создания новых лекарственных препаратов (разработка, клинические испытания, написание документации, статистика).