Состоялся семинар "Регистрация медицинских изделий: пошаговая инструкция для стартапа"

15 ноября совместно с ВНИИИМТ был проведен обучающий семинар, на котором мы обсудили и разобрали вопросы по регистрации медицинских изделий при помощи наглядных примеров от спикеров. 

Были обсуждены следующие вопросы:

-Регистрация технической и эксплуатационной документации
-Стандарты, которым должно соответствовать МИ
-Разработка эксплуатационной документации и технических условий в национальной системе и ЕАЭС
-Разработка программ испытаний и анализ рисков
-Работа с испытательными центрами
-Работа с Росздравнадзором

Семинар был полезен компаниям, занимающимся разработкой и выводом на рынок медицинских изделий, а также начинающим специалистам!

Мы получили обратную связь от участников: 
"Очень подробно было рассказано про проведении клинических испытаний. Мнения экспертов на те или иные вопросы"; 
"Мероприятие позволило познакомиться с уполномоченными сотрудниками, получить контакты, услышать их комментарии".

Ждем на следующих мероприятиях!

Мероприятие проводится в рамках реализации программы по развитию направления Национальной технологической инициативы "Хелснет" при поддержке Фонда поддержки проектов Национальной технологической инициативы и Министерства науки и высшего образования Российской Федерации