04 декабря в 11:00 (МСК) состоится вебинар посвященный регуляторным аспектам клинических исследований. Информация будет полезна студентам, ученым, разработчикам и всем тем, кто интересуется созданием новых лекарственных препаратов. Приняв участие в вебинаре, вы узнаете как правильно разрабатывать препараты и какие сложности подстерегают на этом пути.

Информация будет полезна ученым, студентам, представителям инновационных компаний и всем, кто интересуется темой клинических исследований.

Зарегистрироваться

• Чем регулируется проведение клинических исследований;

• Что такое Этический комитет и зачем он нужен;

• Какие органы контролируют проведение уже одобренных исследований;

• Как ввезти исследуемый препарат из других стран и можно ли вывозить образцы крови российских пациентов за рубеж.

Спикер: Борисовская Виктория Александровна, менеджер по обеспечению качества и тренингам ООО «Атлант Клиникал»:

• Образование – врач, ординатура по дерматовенерологии в ММА им И.М. Сеченова;

• 15 лет работы в клинических исследованиях;

• Успешный менеджмент международных исследований в крупнейших компаниях;

• Разработка и проведение более 20 тренингов в области клинических исследований для сотрудников компании и внешних клиентов.

Ссылка на вебинар будет выслана на указанную вами при регистрации почту. Если вы не получили письмо, проверьте папки "Промоакции" и "Спам".

Для справки:

Данный вебинар — второй из серии бесплатных вебинаров «Клинические испытания. Стратегический минимум», организованных ИЦ Хелснет и ООО «Атлант Клиникал».

Цель «Стратегического минимума» — дать основные знания, необходимые для создания новых лекарственных препаратов (разработка, клинические испытания, написание документации, статистика).