Третий вебинар из серии: «Клинические испытания. Стратегический минимум». Принципы написания основных документов по клиническим исследованиям
11 декабря в 11:00 (МСК) состоится вебинар посвященный принципам написания основных документов по клиническим исследования. Информация будет полезна студентам, ученым, разработчикам и всем тем, кто интересуется созданием новых лекарственных препаратов. Приняв участие в вебинаре, вы узнаете как правильно разрабатывать препараты и какие сложности подстерегают на этом пути.
Информация будет полезна ученым, студентам, представителям инновационных компаний и всем, кто интересуется темой клинических исследований.
Зарегистрироваться
На вебинаре вы узнаете:
-
Основные этапы клинического исследования;
-
Основные документы клинического исследования;
-
Основные руководства для разработки документов клинических исследований;
-
Протокол клинического исследования;
-
Информированное согласие;
-
Брошюра исследователя;
-
Отчет о клиническом исследовании;
-
Сроки разработки документов клинических исследований.
Спикер: Маркова Елена Николаевна, директор отдела научно-медицинской информации ООО «Атлант Клиникал»:
-
Работает в области клинических исследований с 2013 г.;
-
Создала отдел научно-медицинской информации в компании ООО «Атлант Клиникал»;
-
Обеспечила подготовку более 30 комплектов документов для подачи в регуляторные органы;
-
Прошла курсы повышения квалификации в Европейской Ассоциации Медицинских Писателей (European Medical Writers Association, сокращенно EMWA) и стала членом этой ассоциации;
-
Окончила биологический факультет МГУ им М.В. Ломоносова (специальность – молекулярная биология).
Ссылка на вебинар будет выслана на указанную вами при регистрации почту. Если вы не получили письмо, проверьте папки "Промоакции" и "Спам".
Для справки:
Данный вебинар — третий из серии бесплатных вебинаров «Клинические испытания. Стратегический минимум», организованных ИЦ Хелснет и ООО «Атлант Клиникал».
Цель «Стратегического минимума» — дать основные знания, необходимые для создания новых лекарственных препаратов (разработка, клинические испытания, написание документации, статистика).
